Vol. 34 Núm. 2 (2019): Revista Uruguaya de Cardiología
Cartas científicas

Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, síndrome de ALCAPA. Primer reporte de caso en Uruguay

  • Juan Pablo Bachini,
  • Alejandra Amodio,
  • Rodrigo Guzmán,
  • Nicolás Fernández,
  • Ivanna Duro,
  • Sergio Viñas,
  • Médica Uruguaya Instituto de Cardiología Integral. Montevideo, Uruguay,
Publicado 21-11-2019

Palabras clave:

ARTERIA PULMONAR, CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS, SÍNDROME DE ALCAPA

Resumen

El nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar (síndrome de ALCAPA) es una rara entidad con una mortalidad de 90% durante el primer año de vida. Este hecho hace que su presencia en el adulto sea excepcional.
Presentamos el primer caso reportado en nuestro país en un adulto. Se trata de una paciente de 32 años en estudio por historia de ángor de esfuerzo en la que el ecocardiograma brindó elementos sugestivos de esta entidad que se confirmó con coronariografía. Se intervino quirúrgicamente de forma exitosa con técnica de Takeuchi.

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